药品检验所(药检所)清洁调查室的科学规范管理，可借鉴药品生产企业实施《药品生产企业质量管理规范》(GMP)过程中的洁净室管理。 

加入和更加完善相关的要求规范要经营好净化后的实验设计报告报告室，应当是要加入健全完善很多“的要求经营的要求规范”( SMP)和“的要求操作使用流程的要求规范”( SOP)，并严要求按的要求规范经营，然后是要搞好的要求规范的宣传单，使实验设计报告报告室的工做上考生对相关经营的要求规范都比较感兴趣，同样激发他(她)们进入净化后的室经营和接收被经营的感觉，减弱工做上的责任与担当和完成会议制度的主动自制力。在推行的要求规范时，应与实验设计报告报告室工做上考生一同实行，并还要注意能有根据性和可操作使用流程性，其实所推行出的的要求规范才会更有效地。 

科学、规范、严格的净化后的实验操作室管理是保证检验结果准确可靠的基础，洁净实验室的管理，除制订必要的规章制度外，最重要是人员的管理，要有计划、不断提高实验室工作人员业务技能，培养参与洁净室管理和接受被管理的意识，使之养成良好的工作责任感，提高执行制度的自觉性